Elaprase Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - sulfataza iduronianu - mukopolisacharydoza ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt elaprase jest wskazany do długotrwałego leczenia pacjentów z zespołem huntera (mukopolisacharydoza ii, mps ii). samice heterozygotyczne nie były badane w badaniach klinicznych.

Nplate Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocytopenic, idiopatyczny - antykrościeryczne - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortykosteroidy, immunoglobuliny). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortykosteroidy, immunoglobuliny).

Pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań

msd polska sp. z o.o. - polisacharyd otoczkowy streptococcus pneumoniae - roztwór do wstrzykiwań - po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Stimufend Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Ristempa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Vpriv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - welaglucerazy alfa - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vpriv jest wskazany do długotrwałej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z chorobą gauchera typu 1.

Technescan PYP Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(II) Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

technescan pyp zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(ii)

mallinckrodt medical b.v. - cyny(ii) chlorek dwuwodny - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(ii) chlorku dwuwodnego

Nyvepria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

PoltechRBC 13,4 mg Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poltechrbc 13,4 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

narodowe centrum badań jądrowych - sodu pirofosforan dziesięciowodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 13,4 mg

Biograstim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие czynniki - biograstim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû przeszczep szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. biograstim przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, podczas długotrwałego stosowania biograstim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. biograstim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.